随着医疗技术的不断进步和人们健康意识的提高，药品广告也在不断地涌现，扩大着其在市场中的影响力，引起了广泛的社会关注。作为一种非常特殊的广告形式，药品广告也需要经过严格的审查和管控，以确保广告的真实性、科学性和合法性，保护广大消费者的健康权益。本文将介绍药品广告审查表的办理流程和材料，帮助有需要的人们更好地了解和掌握相关知识。

药品广告符合以下全部条件的单位可以提出申请：

（1） 申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出。

（2）申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出。

（3） 药品经营企业作为申请人的，必须征得药品生产企业的同意。

（4） 申请人可以委托代理人代办药品广告批准文号的申办事宜。

（5） 申请人和代理人应熟悉国家有关广告管理的相关法律、法规及规定。

办理药品广告审查表所需要的资料如下:

1.申请药品广告审查表

2.申请人的主体资格证明材料，或者合法有效的登记文件

3.产品注册证书/备案凭证、产品标准/产品技术要求及产品生产许可证

4.注册或者备案的产品标签及产品说明书

5.产品注册证明文件或者备案凭证持有人同意生产证明文件

6.申请人的生产许可证或经营许可证

7.商标注册、专利、著作、互联网链接及其他证明(若无，则不需要)

8.广告样件

9.执照，公章配合盖章、授权书