九卿医疗定位于医疗器械行业咨询服务,以做好医疗器械企业证件“大管家”为己任,为您建家、帮您护家、助您发家。
九卿医疗,立志做医疗器械证件办理服务的领跑者,以为您服务为荣。医疗器械证件办理、体系建立、日常运营辅导,一次合作无限服务。我们注重客户体验,追求效率,以为客户争取最大利益为目的。专业解答、人员准备、场地指导、现场布置、人员培训、内审、迎检,一站式为客户服务。
我们的优势:所有老师均有生产、经营质量管理经验,我们能准确把握现场检查重点,并与检查机构、有关专家建立了良好有效的合作关系。公司只专注医疗器械领域,实时解读医疗器械法律法规和质量管理体系,我们提供专业、优质的服务得到了企业家们不断的的认可与赞扬,也大大缩短了企业办理周期。
二类医疗器械经营备案办理所需材料:
1.第二类医疗器械经营备案表
2.营业执照和组织机构代码证复印件
3.法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件
4.组织机构与部门设置说明
5.经营范围、经营方式说明;
6.经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者由房屋租赁所出具的租赁凭证复印件;
7.经营设施、设备目录;
8.经营质量管理制度、工作程序等文件目录;
以上便是小编整理的关于深圳三类医疗器械经营许可证办理的详细情况和解析,欢迎各位朋友联系小编了解详情。
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