首先从DNA亲子鉴定的发展来讲，亲子鉴定从诞生到现在共经历了三个发展阶段：

第一个阶段是血型鉴定阶段，传统的血清方法能检测红细胞血型、白细胞血型、血清型和红细胞酶型等方式，通过A、B、O三种基因型和A、B、AB和O型四种表现型之间的因果关联，来分析子女与父母之间的亲子关系。但由于血型中遗传标志均为基因编码的产物，多态信息含量（PIC）太少，不能反映DNA编码区的多态性，而且遗传标志存在生理性、病理性变异（如A型、O型血的人受大肠杆菌感染后，B抗原可能呈阳性这样的情况，因此容易失活导致检验结果不准确，不足以精准判定亲权关系；

第二个阶段是STR(Short tandem repeats)又称SSR阶段，即短串联重复序列，又称微卫星DNA（micro satellite DNA），以串联的短序列重复为标志,在不同的生物中串联的重复次数不同，表现为个体1.ATATATATAT 个体2.ATATATATATATATAT，利用少量的STR位点就可以计算亲权系数，位点越多，计算越精准，一般采用16或者21个位点来参与计算。该技术虽然目前还被广泛应用，但亲子鉴定中常会发生STR突变的情况，突变对亲子关系的判定会造成困扰；

第三个阶段是SNP（单个位点的核苷酸突变）阶段，又称单核苷酸多态性鉴定技术，表现为个体1.ATCTGG个体2.ATGTGG，是最新诞生的一种亲子鉴定技术，结合新一代测序技术，可以通过大量SNP基因位点的计算来精准判定亲属关系。单核苷酸多态性(SNP)作为第三代遗传标记，在遗传制图、连锁性分析、疾病基因定位和物种多态性研究等诸多领域中，SNP已经逐渐取代STR，成为首选的遗传标记。

DNA亲子鉴定STR分型与SNP分型区别：

通过上面对DNA亲子鉴定的发展的介绍，大家对STR分型与SNP分型有一定的了解，下面我就来总结一下，STR广泛存在于人类基因组中的DNA多态性基因座.它由2~6碱基对构成核心序列,呈串联重复排列，STR基因位点长度一般在100～300 bp之间，因个体间DNA片断长度或DNA序列差异而成高度多态性,在基因传递过程中遵循孟德尔共显性方式遗传；SNP是在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的一种DNA序列多态性。这种变异可由单个碱基的转换(transition)或颠换(transversion)所引起，也可由碱基的插入或缺失所致。SNP是人类可遗传的变异中最常见的一种，也是基因组中最为稳定的变异，占所有已知多态性的90％以上。任何一个群体中频率不低于1％的SNP位点大约有1000万个，占总的SNP位点的90％。SNP最大限度地代表了不同个体之间的遗传差异。

第三代DNA鉴定技术SNP分型相对于STR分型有那些优势：

１.作为遗传标记，SNP比STR更为稳定，STR序列的突变率高于人类基因的平均突变率，而且STR中存在着多个核心序列重复、核心序列的非整倍重复等现象，SNP则不存在这类问题；

２.SNP检测比STR检测对DNA样本的要求更低，适应更多的特殊环境，SNP是单碱基图片，在PCR过程中一般只需扩增1OObp左右的长度即可完成检测，如在极端温度与湿度的影响下，DNA会降解，很难收集到足够的STR数据，象9.11灾难很多遇难人员身份识别用STR没办法确认，就是通过SNP实现的；

３.相对于STR，SNP的检测样本成本更低，且通量更高；

４.在父母与子女之间的亲缘关系鉴定方面，十几个位点的STR鉴定系统能够提供充分的信息，但当鉴定的需求扩充到更远的亲缘关系，如表亲的样本鉴定时，STR位点鉴定提供的信息则不足以支撑鉴定结果，而SNP位点由于具有远超过STR位点的数量，可以提供更多的信息，理论上能够对很远的亲属关系也提供可信的判定；

简单来说STR分型比SNP分型对样本要求高，相对应的样本信息含量也高，STR遗传标记是重复序列为2-5个核苷酸，含有多个等位基因，SNP遗传标记多数为二等位基因，碱基替换或颠换，这就是为什么SNP更稳定，对样本要求低且检测成本低的原因；STR遗传标记可复合扩增15-20个位点，SNP遗传标记复合扩增50个以上的位点，这也是为什么SNP能够对表亲这样的亲属关系进行鉴定。

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